Alegaciones de salud en complementos: reglamento 1924/2006
Qué se puede decir en la etiqueta en la UE y por qué no se copia tal cual a Latinoamérica.
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Blog técnico Comdiet
Contenido orientado a marcas, distribución y farmacias: fabricación GMP, private label y criterio regulatorio — sin ruido de marcas de consumo.
Qué se puede decir en la etiqueta en la UE y por qué no se copia tal cual a Latinoamérica.
Leer artículo →La puesta en el mercado español exige notificar el producto. El laboratorio aporta la ficha; la marca presenta la notificación.
Leer artículo →Documentación de fabricación europea para una marca que notifica en Ecuador.
Leer artículo →Qué tiene que verse en el envase: denominación, ingredientes, lote, caducidad y responsable.
Leer artículo →Registro del fabricante (RGSEAA) y notificación del complemento. Qué hace el laboratorio y qué hace la marca.
Leer artículo →Documentación de lote y etiquetado para marcas peruanas que importan fabricación europea.
Leer artículo →Qué mira un importador colombiano y cómo Comdiet documenta el lote para una marca que entra por INVIMA.
Leer artículo →En Argentina la categoría es suplemento dietario. Cómo preparar etiqueta y CoA desde planta española.
Leer artículo →Composición, CoA y datos de planta para el titular mexicano. La oferta comercial está en la página de maquila.
Leer artículo →En España el término legal es complemento alimenticio. Cómo fabrica Comdiet para marcas que venden en ES y exportan a Latinoamérica.
Leer artículo →B2B · Farmacia · Marca propia
Laboratorio español GMP para maquila y private label. En farmacia, pregunta por suplementos Comdiet.